Triethylsilan ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der siliciumorganischen Verbindungen.

Gewinnung und Darstellung

Eine Möglichkeit zur Herstellung von Triethylsilan ist die Hydrierung der entsprechenden Chlorverbindung mit Lithiumaluminiumhydrid oder Natriumhydrid:

4   C l S i ( C 2 H 5 ) 3   L i A l H 4     4   H S i ( C 2 H 5 ) 3     L i C l     A l C l 3 {\displaystyle \mathrm {4\ ClSi(C_{2}H_{5})_{3} \ LiAlH_{4}\ {\xrightarrow {}}\ 4\ HSi(C_{2}H_{5})_{3}\ \ LiCl\ \ AlCl_{3}} }
C l S i ( C 2 H 5 ) 3   N a H     H S i ( C 2 H 5 ) 3     N a C l {\displaystyle \mathrm {ClSi(C_{2}H_{5})_{3} \ NaH\ {\xrightarrow {}}\ HSi(C_{2}H_{5})_{3}\ \ NaCl} }

Eine andere Möglichkeit ist die Umsetzung von Trichlorsilan mit dem Grignard-Reagenz Ethylmagnesiumbromid in Diethylether:

C l 3 S i H   3   B r M g C 2 H 5     H S i ( C 2 H 5 ) 3     3   M g B r C l {\displaystyle \mathrm {Cl_{3}SiH \ 3\ BrMgC_{2}H_{5}\ {\xrightarrow {}}\ HSi(C_{2}H_{5})_{3}\ \ 3\ MgBrCl} }

Eigenschaften

Physikalische Eigenschaften

Triethylsilan ist eine klare, farblose Flüssigkeit mit beißendem, knoblauchartigem Geruch und einem Flammpunkt von −2,99 °C.

Kernspinresonanzspektroskopie-Daten:

Chemische Eigenschaften

Wie andere Silane reagiert auch Triethylsilan mit protischem Wasserstoff wie OH-Gruppen oder Ammoniak unter Bildung von Wasserstoff-Gas zum Triethylsilanol bzw. zum entsprechenden Disilazan:

H S i ( C 2 H 5 ) 3   R O H     R O S i ( C 2 H 5 ) 3     H 2 {\displaystyle \mathrm {HSi(C_{2}H_{5})_{3} \ ROH\ {\xrightarrow {}}\ ROSi(C_{2}H_{5})_{3}\ \ H_{2}} }
2   H S i ( C 2 H 5 ) 3   N H 3   N a N H 2   H N ( S i ( C 2 H 5 ) 3 ) 2     H 2 {\displaystyle \mathrm {2\ HSi(C_{2}H_{5})_{3} \ NH_{3}\ {\xrightarrow {NaNH_{2}}}\ HN(Si(C_{2}H_{5})_{3})_{2}\ \ H_{2}} }

Verwendung

Triethylsilan hat eine reaktive Silicium-Wasserstoffbindung, daher kann es als Reduktionsmittel u. a. zur Hydrosilylierung von Doppelbindungen in Alkenen, Aldehyden oder Ketonen verwendet werden. Bei der Reaktion mit Alkenen werden Triethylsilylalkane gebildet:

Triethylsilan kann in der präparativen Chemie dazu benutzt werden, um im Alkylchloriden den Chloridliganden durch Wasserstoff zu ersetzen:

C 6 H 11 C l   ( C 2 H 5 ) 3 S i H   A l C l 3   C 6 H 12   ( C 2 H 5 ) 3 S i C l {\displaystyle \mathrm {C_{6}H_{11}Cl \ (C_{2}H_{5})_{3}SiH\ {\xrightarrow {AlCl_{3}}}\ C_{6}H_{12} \ (C_{2}H_{5})_{3}SiCl} }

Sicherheitshinweise

Der LD50-Wert (oral, Ratte) liegt bei > 2000 mg/kg. Der EC50-Wert (Daphnia magna, „Großer Wasserfloh“) liegt bei 52 mg/l-48 h.

Einzelnachweise


Triethylsilan, 99 , Thermo Scientific Chemicals Fisher Scientific

Trichlormethylsilan (Strukturformel) DocCheck

Chlortriethylsilan (Strukturformel) DocCheck

(Ethylthio)trimethylsilan, 90 , Thermo Scientific Chemicals

Triethylcitrat, 99 , Thermo Scientific Chemicals Fisher Scientific